- 1. Allison, S.L., K. Stadler, C.W. Mandl, C. Kunz, and F.X. Heinz. 1995. Synthesis and secretion of recombinant tick-borne encephalitis virus protein E in soluble and particulate form. J. Virol. 69, 5816-5820. 상세보기
- 2. Burke, D.S. and C.J. Leake. 1988. Japanese encephalitis, pp. 63-92. In T.P. Monath (ed.), The Arboviruses: Epidemiology and Ecology, vol. III. CRC Press, Florida, USA.
- 3. Burke, 일본에서는 MP FX D.S. and T.P. Monath. 2001. Flaviviruses, pp. 1043-1125. In D.M. Knipe, P.M. Howley, D.E. Griffin, R.A. Lamb, M.A. Martin, B. Roizman, and S.E. Strauss (eds.), Fields virology, 4th ed. Lippincott Williams & Wilkins Publishers, Philadelphia, USA.
- 4. Chambers, T.J., C.S. Hahn, R. Galler, and C.M. Rice. 1990. Flavivirus genome organization, expression, and replication. Annu. Rev. Microbiol. 44, 649-688. 상세보기
- 5. Courageot, M.P., M.P. Frenkiel, C.D. Dos Santos, V. Deubel, and P. Despres. 2000. $\alpha$ -Glucosidase inhibitors reduce dengue virus production by affecting the initial steps of virion morphogenesis in the endoplasmic reticulum. J. Virol. 74, 564-572. 상세보기
- 6. Elshuber, S., S.L. Allison, F.X. Heinz, and C.W. Mandl. 2003. Cleavage of protein prM is necessary for infection of BHK-21 cells by tick-borne encephalitis virus. J. Gen. Virol. 84, 183-191. 상세보기
- 7. Gaunt, M.W., A.A. Sall, X. de Lamballerie, A.K. Falconar, T.I. Dzhivanian, and E.A. Gould. 2001. Phylogenetic relationships of flaviviruses correlate with their epidemiology, disease association and biogeography. J. Gen. Virol. 82, 1867-1876. 상세보기
- 8. Gould, E.A., X. de Lamballerie, P.M. Zanotto, and E.C. Holmes. 2003. Origins, evolution, and vector/host coadaptations within the genus Flavivirus. Adv. Virus Res. 59, 277-314.
- 9. Guirakhoo, F., R.A. Bolin, and J.T. Roehrig. 1992. The Murray Valley encephalitis virus prM protein confers acid resistance to virus particles and alters the expression of epitopes within the R2 domain of E glycoprotein. Virology 191, 921-931. 상세보기
- 10. Hanna, J.N., S.A. Ritchie, D.A. Phillips, J.M. Lee, S.L. Hills, A.F. van den Hurk, A.T. Pyke, C.A. Johansen, and J.S. Mackenzie. 1999. Japanese encephalitis in north Queensland, Australia. Med. J. 170, 533-536.
- 11. Hashimoto, H., A. Nomoto, K. Watanabe, T. Mori, T. Takezawa, C. Arizawa, T. Takegami, and K. Hiramatsu. 1988. Molecular cloning and complete nucleotide sequence of the genome of Japanese encephalitis virus Beijing-1 strain. Virus Genes 1, 305-317. 상세보기 일본에서는 MP FX
- 12. Heinz, F.X. and S.L. Allison. 2003. Flavivirus structure and membrane fusion. Adv. Virus Res. 59, 63-97.
- 13. Konishi, E. and P.W. Mason. 1993. Proper maturation of the Japanese encephalitis virus envelope glycoprotein requires cosynthesis with the premembrane protein. J. Virol. 67, 1672-1675. 상세보기
- 14. Kuno, G., G.J. Chang, K.R. Tsuchiya, N. Karabatsos, and C.B. Cropp. 1998. Phylogeny of the genus Flavivirus. J. Virol. 72, 73-83. 상세보기
- 15. Lin, Y.J. and S.C. Wu. 2005. Histidine at residue 99 and the transmembrane region of the precursor membrane prM protein are important for the prM-E heterodimeric complex formation of Japanese encephalitis virus. J. Virol. 79, 8535-8544. 상세보기
- 16. Lindenbach, B.D. and C.M. Rice. 2001. Flaviviridae: The viruses and their replication, pp. 991-1041. In D.M. Knipe, P.일본에서는 MP FX M. Howley, D.E. Griffin, R.A. Lamb, M.A. Martin, B. Roizman, and S.E. Straus (eds.), Fields virology, 4th ed. Lippincott Williams & Wilkins Publishers, Philadelphia, USA.
- 17. Lorenz, I.C., S.L. Allison, F.X. Heinz, and A. Helenius. 2002. Folding and dimerization of tick-borne encephalitis virus envelope proteins prM and E in the endoplasmic reticulum. J. Virol. 76, 5480-5491. 상세보기
- 18. Mackenzie, J.일본에서는 MP FX S., M. Poidinger, D.A. Phillips, C.A. Johansen, R.A. Hall, J.N. Hanna, S.A. Ritchie, J. Shield, and R. Graham. 1997. Emergence of Japanese encephalitis virus in the Australian region, pp. 191-201. In J. Saluzzo and B. Dodet (eds.), Factors in the Emergence of Arboviruses Diseases. Elsevier, Paris, France.
- 19. Mackenzie, J.M. and E.G. Westaway. 2001. Assembly and maturation of the flavivirus Kunjin virus appear to occur in the rough endoplasmic reticulum and along the secretory pathway, respectively. J. Virol. 75, 10787-10799. 상세보기
- 20. Markoff, L. 2003. 5'- and 3'-noncoding regions in flavivirus RNA. Adv. Virus Res. 59, 177-228.
- 21. Mukhopadhyay, S., R.J. Kuhn, and M.G. Rossmann. 2005. A structural perspective of the flavivirus life cycle. Nat. Rev. Microbiol. 3, 13-22. 상세보기
- 22. Op De Beeck, A., R. Molenkamp, M. Caron, A. Ben Younes, P. Bredenbeek, and J. Dubuisson. 2003. Role of the transmembrane domains of prM and E proteins in the formation of yellow fever virus envelope. J. Virol. 77, 813-820. 상세보기
- 23. Op De Beeck, A., Y. Rouille, M. Caron, S. Duvet, and J. Dubuisson. 2004. The transmembrane domains of the prM and E proteins of yellow fever virus are endoplasmic reticulum localization signals. J. Virol. 78, 12591-12602. 상세보기
- 24. Sambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis. 1989. Molecular cloning: a laboratory manual, 2nd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, N.Y., USA.
- 25. Shield, J., J.N. Hanna, and D.A. Phillips. 1996. Reappearance of the Japanese encephalitis virus in the Torres Strait. Comm. Dis. Intel. 20, 191.
- 26. Spicer, P.E., D.A. Phillips, A.T. Pyke, C.A. Johansen, W. Melrose, and R.A. Hall. 1999. Antibodies to Japanese encephalitis virus in human sera collected from Irian Jaya. Follow-up of a previously reported case of Japanese encephalitis in that region. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 93, 511-514. 상세보기
- 27. Stadler, K., S.L. Allison, J. Schalich, and F.X. Heinz. 1997. Proteolytic activation of tick-borne encephalitis virus by furin. J. Virol. 71, 8475-8481. 상세보기
- 28. Tsai, T.F. 2000. New initiatives for the control of Japanese encephalitis by vaccination: minutes of a W. H. O./CVI meeting, Bangkok, Thailand, 13-15 October 1998. Vaccine 18, 1-25.
- 29. Vaughn, D.W. and C.H. Hoke. 1992. The epidemiology of Japanese encephalitis: prospects for prevention. Epidemiol. Rev. 14, 197-221. 상세보기
- 30. Wang, S., R. He, and R. Anderson. 1999. PrM- and cell-binding domains of the dengue virus E protein. J. Virol. 73, 2547-2551. 상세보기
- 31. Wengler, G. and G. Wengler. 1989. Cell-associated West Nile flavivirus is covered with E+pre-M protein heterodimers which are destroyed and reorganized by proteolytic cleavage during virus release. J. Virol. 63, 2521-2526. 상세보기
- 32. Yun, S.I., S.Y. Kim, C.M. Rice, and Y.M. Lee. 2003. Development and application of a reverse genetics system for Japanese encephalitis virus. J. Virol. 77, 6450-6465. 상세보기
- 33. Yun, S.I. and Y.M. Lee. 2006. Japanese encephalitis virus: molecular biology and vaccine development, pp. 225-271. In M. Kalitzky and P. Borowski (eds.), Molecular biology of the flavivirus. Horizon Scientific Press, Norwich, UK.
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- 승인 2021.12.10 15:28
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▲오라클, 예상 웃돈 실적에 시간외서 10% 급등
- 미국 소프트웨어 업체 오라클이 예상보다 양호한 분기 실적을 발표해 시간외 거래에서 주가가 급등했다. 9일 오라클 주가는 0.19% 하락한 88.77달러에 정규장을 마감했으나 오후 5시54분 기준(동부시간) 시간외 거래에서는 10.40% 급등한 98.13달러를 기록했다.
▲브로드컴, 실적 호조·자사주 매입 발표에 시간외서 급등
- 미국 통신칩 제조 및 소프트웨어 업체인 브로드컴이 예상을 웃돈 4분기 실적을 발표해 시간외 거래에서 주가가 뛰었다. 9일 브로드컴은 0.87% 하락한 583.42달러에 정규장을 마쳤으나 시간외 거래에서는 6.07% 급등한 618.85달러를 기록했다.
▲美 10년물 국채 금리 하락…CPI 대기
- 10일 아시아 시장에서 미국 10년 만기 국채 금리는 하락했다. 연합인포맥스 해외금리 일중화면(화면번호 6535)에 따르면 오전 10시 51분 미국 10년물 국채 금리는 전장 대비 1.10bp 하락한 1.4915%를 기록했다.
▲美 펀드매니저 "은행주, 상승 여력 남아 있다"
- 미국 은행주의 상승 여력이 남아있다고 토크빌 자산운용의 존 페트리데스 매니저가 설명했다. 그는 9일(현지시각) CNBC를 통해 "은행주 벨류에이션이 크게 높은 편은 아니다"라며이같이 말했다.
▲JP모건 "내년 가장 뜨거운 美 증시 업종 4가지는…"
- JP모건 자산운용은 내년 미국 주식시장에서 가장크게 오를 수 있는 업종으로 기술, 커뮤니케이션 서비스, 금융 및 산업재를 꼽았다. JP모건은 9일(현지시각) 비즈니스인사이더(BI)를 통해 "내년에는 기업 실적 성장에 주목해야 한다"며 이같이 말했다.
▲주식처럼 출렁이는 美 국채 금리…"당분간 변동성 장세"
- 미국 국채 금리가 출렁이고 있다. 미국 국채시장은 역사적으로 위험을 회피하는 안정적인 자산시장으로 분류되지만, 지난 한 달간은 위험자산인 주식시장처럼 요동치는 것으로 평가됐다. 9일(현지시간) 마켓워치에 따르면 채권시장 변동성을 측정하는 'ICE BofA MOVE' 지수는 지난 7일부터 하락했지만, 여전히 연중 최고 수준 근처에 머무르고 있다.
▲찰스 슈왑 "美 장기금리, 이번 '인상 주기' 고점 찍었다"
- 미국 장기 국채금리가 이번 기준금리 인상 주기의 고점을 찍었다는 관측이 제기됐다. 찰스 슈왑의 케이시 존슨 수석 채권 전략가는 9일(현지시간) 자사 홈페이지를 통해 "올해 초순 기록한 미국 10년물 국채금리의 고점 1.75%가 내년 장세에서도 고점이 될 것"이라며 이같이 말했다.
▲美 SEC "스팩 상장, 규제 느슨…투자자 보호 미흡"
- 미국 증권거래위원회(SEC)가 기업인수목적회사(SPAC·스팩) 상장을 정조준하고 있다. SEC 측은 스팩 합병 기업에 대한 규제를 마련할 가능성도 시사했다. 9일(현지시각) 월스트리트저널에 따르면, 게리 겐슬러 SEC 위원장은 건강시장협회 연설에서 전통적인 기업 공개(IPO)보다 규제 기준이 느슨한 스팩 합병 상장이 일반 투자자를 충분히 보호하지 못하고 있다고 비판했다.
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- 구글이 인플레이션에 맞춘 급여 인상은 없을 것이라는 입장을 밝혔다. 9일(현지시간) 미 경제방송 CNBC에 따르면, 구글은 지난 7일 2022년 사업 계획을 다루기 위한 '올핸즈 미팅'에서 직원들의 보상 문제를 다뤘다.
▲日 11월 생산자물가 전년비 9.0%↑…41년 만에 최고(상보)
- 일본의 생산자물가지수(PPI)가 예상치를 크게 웃돌았다. PPI 상승률은 41년 만에 최고 폭을 기록했다. 일본은행(BOJ)은 11월 PPI 속보치가 108.7로 전월 대비 0.6%, 전년 동월 대비 9.0% 올랐다고 10일 발표했다.
▲美 상원, 민주당 부채 한도 인상안 통과(상보)
- 이달 15일로 미국 연방정부의 채무불이행(디폴트) 선언이 예상되는 가운데, 미 상원이 민주당의 부채 한도 인상 법안을 통과시켰다고 다우존스가 9일(현지시간) 보도했다. 이 법안은 미국의 채무 상한을 올리기 위한 패스트트랙을 만드는 법안으로, 이날 상원에서 찬성 59표, 반대 35표로 통과됐다.
▲日 닛케이지수, 美 나스닥 약세 영향에 하락
- 10일 오전 일본 주식 시장에서 닛케이225지수는 내림세를 보이고 있다. 인포맥스 데이터에 따르면 오전 9시 28분 현재 대형 수출주 중심인 닛케이225 지수는 전 영업일보다 93.89포인트(0.33%) 내린 28,631.58을 나타냈다.
▲크레디트스위스 회장의 자가당착…자가격리 위반 논란
- 스위스계 대형 투자은행(IB) 크레디트스위스(CS)의 안토니오 호르타-오소리오 회장이 스위스에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가격리 규정을 어겨 논란의 중심에 섰다. 9일(현지시간) 미국 경제매체 월스트리트저널(WSJ)에 따르면, 안토니오 회장은 지난달 28일 비행기를 타고 영국 런던에서 스위스 취리히로 이동해 스위스-미국상공회의소에서 연설을 한 뒤, 이달 1일 스위스를 다시 떠났다.
▲포스트 코로나 CPI는 어떨까, '포스트 세계화' 영향은…
- "세계화의 후퇴도 인플레이션 리스크다."(월스트리트저널) 세계의 중앙은행으로 불리는 미국 연방준비제도(Fed·연준)가 인플레이션 대응에 힘을 실은 가운데 10일에 나올 미국의 11월 소비자물가 상승률에 관심이 쏠린다. 월가 전문가들은 이 통계가 1년 전보다 6.7% 상승했을 것으로 예상했다. 소비자물가가 1982년 이후로 가장 많이 오른다는 전망이다.
▲블랙록의 美투자 조언 "내년은 종목장세"
- 세계 최대 운용사 중 하나인 블랙록이 내년에는 종목을 잘 골라야 한다고 미국 주식 투자자에게 조언했다. 블랙록의 나이절 볼턴은 9일(현지시간) 미국 경제방송 CNBC와의 인터뷰에서 "내년 테마는 종목 고르기라고 생각한다"며 "개별 종목을 고르는 사람에겐 좋은 시장일 것이고, 탑다운 방식인 매크로를 바탕으로 투자하는 사람에겐 덜 좋은 시장일 것이다"라고 말했다.
▲씨티FX "FOMC, 비둘기는 아니겠지만, 매 성향 이미 반영"
- 외환회사인 씨티FX가 "연방준비제도(Fed·연준)가 비둘기파적이진 않겠지만, (현재 시장은) 연준의 매파 성향 대부분을 반영하고 있다"고 말했다고 외신이 9일(이하 현지 시각) 전했다. 오는 14~15일 열리는 미국 연준의 연방공개시장위원회(FOMC)로 이목이 쏠린다. 올해 마지막 FOMC에서 연준이 테이퍼링 종료를 앞당기겠다는 매파적인 의지를 내비칠 수 있어서다.
▲"암호화폐, 믿는다…사람들, 중앙은행 벗어나려 할 것"
- 대규모로 돈을 풀은 전 세계 중앙은행들의 법정화폐 대신에 암호화폐가 꾸준히 선호될 것이란 의견이 나왔다. 9일(현지시간) 미국 경제매체 CNBC에 따르면, 모건스탠리에서 일했던 데이비드 로시는 "내가 장기적으로 암호화폐를 믿는 이유는 사람들이 앞으로도 그들 나라의 중앙은행과 정부의 방식을 벗어나려 할 것이기 때문"이라고 말했다.
▲메르세데스-벤츠, 유럽 '핸즈프리' 라이선스 획득
- 테슬라가 유럽 핸즈프리 드라이빙 라이선스 획득에서 메르세데스 벤츠에 추월당한 것으로 보도됐다. 오토모티브뉴스가 9일(현지 시각) 메르세데스-벤츠 성명을 인용한 바로는 이 회사가 독일 당국으로부터 고속도로 핸즈프리 드라이빙 라이선스를 확보했다.
▲GM, 미국 희토류 기업과 장기 공급 계약..GM 株, 하락
- 제너럴 모터스(GM)가 2040년까지 100% 전기차 기업으로의 변신을 겨냥한 또 다른 발판으로 미국 희토류 제조사와 계약한 것으로 발표됐다. 미국 IT 전문 매체 더버즈가 9일(현지 시각) GM 성명을 인용한 바로는 GM이 라스베이거스에 거점을 둔 MP 머티어리얼스와 희토류 장기 공급 계약을 맺었다.
▲골드만 최고 전략가 "내년 S&P500, 10% 상승할 것"
- 내년 미국의 스탠더드앤드푸어스(S&P)500지수가 10%가량 상승세를 보일 것이라는 전망이 나왔다. 9일(이하 현지시간) 미 경제 전문 매체 CNBC에 따르면 투자은행 골드만삭스의 데이비드 코스틴 수석 미국 주식 전략가는 이날 CNBC 방송에 출연해 "인플레이션에 대한 좋은 헤지 수단을 찾고 있다면 주식 시장은 확실히 집중해야 할 분야 중 하나"라면서 이같이 내다봤다.
▲캐시우드 "비트코인 가격, '큰손' 주도로 50만 달러 상승 가능"
- '돈나무 언니'라는 별명으로 알려진 캐시우드 아크인베스트먼트 최고경영자(CEO)가 '큰손' 투자자들이 비트코인에 대한 투자 규모를 늘릴 경우 향후 비트코인 가격이 50만 달러(약 5억8천900만 원)가량 상승할 수도 있다는 전망을 내놨다. 9일(이하 현지시간) 미국의 경제 전문 매체 CNBC에 따르면 캐시우드는 이날 CNBC 방송에 출연해 헤지펀드 등과 같은 대규모 투자자들이 포트폴리오에서 가상화폐 투자 비율을 늘리고 있다면서 이같이 말했다.
▲美 코스트코 분기실적 시장 예상 상회…주가는 '덤덤'
- 미국 유통업체 코스트코 홀세일이 시장 예상을 넘는 분기 매출과 이익을 올렸다고 경제매체 마켓워치가 9일(현지시간) 보도했다. 코스트코는 회계연도 1분기 매출액 503억6천만 달러, 순이익 13억2천만 달러로 주당순이익(EPS) 2.98달러의 실적을 올렸다고 이날 발표했다.
▲美 스포츠 의류업체 룰루레몬, 분기실적 시장예상 상회
- 미국 스포츠 의류업체인 룰루레몬 애슬레티카의 분기실적이 시장 예상치를 상회했다고 경제매체 마켓워치가 9일(현지시간) 보도했다. 룰루레몬은 회계연도 3분기 들어 주당순이익(EPS) 1.44달러에 달하는 1억8천780만 달러의 순이익과 15억 달러의 매출액을 올렸다고 이날 발표했다. 일회성 비용 등을 고려한 조정 EPS는 1.62달러였다.
▲美 11월 CPI 1982년 이후 최대 예상…연준 대응 '주시'
- 미국의 11월 소비자물가지수(CPI)가 1982년 이후 최대치를 기록할 것으로 예상되면서 투자자들이 긴장하고 있다고 경제매체 CNBC가 9일(현지시간) 보도했다. 시장 전망이 들어맞을 경우 연방준비제도(Fed·연준)이 과격한 대응에 나설 수 있기 때문이다.
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일본뇌염바이러스의 Mutant M 단백질에 반응하는 다클론항체의 생산: 극성 아미노산 잔기의 바이러스 생산과정에서의 역할 원문보기
Production of the Polyclonal Antibody 일본에서는 MP FX That Recognizes the Mutant M Protein of Japanese Encephalitis Virus: Role of Its Charged Residues in Virus Production
일본뇌염바이러스(Japanese encephalitis virus)는 모기 매개성 플라비바이러스에 속하며, 주로 동남아시아 지역에서 유행성 바이러스성 뇌염을 일으킨다. 일본뇌염바이러스는 외피를 가진 작은 바이러스로서, 양성가닥 RNA 게놈을 가지고 있다. 감염성을 띤 바이러스 입자는 capsid (C), membrane (M; prM 전구체로부터 생성), 및 envelope (E)과 같은 3개의 구조단백질로 이루어져 있다. 본 연구에서는 일본뇌염바이러스 생산과 정에 M 단백질의 N-말단부위에 위치한 극성 아미노산 잔기의 역할을 분석하였다. 일본뇌염바이러스의 infectious cDNA를 활용하여, M 단백질의 $E^9$ 와 $K^K^E^$ 잔기를 알라닌으로 치환시킨 2개의 mutant cDNA (Mm1과 Mm2)를 각각 제작하였다. 각각의 cDNA로부터 합성된 mutant RNA를 세포에 트랜스펙션시킴으로써, 비록 세포 내에 축적된 3개의 구조단백질양은 변화가 없으나, 이들 세포로부터 생산된 바이러스의 양은 Mm2 RNA의 경우 ~1,000배 감소됨을 관찰하였다. 흥미롭게도, Mm2 RNA로부터 발현된 mutant M 단백질은 wild-type M 단백질을 인지하는 항혈청에는 반응하지 않았으나, mutant M 단백질을 항원으로 제작된 항혈청에는 반응하는 것을 알 수 있었다. 본 실험결과는 일본뇌염바이러스 M 단백질을 구성하는 3개의 극성 아미노산 잔기( $K^K^E^$ )가 바이러스의 생산과정에 관여한다는 것을 암시한다. 앞으로, wild-type 또는 mutant M 단백질(Mm2)을 인식하는 2개의 항혈청은 이 단백질의 기능연구에 유용한 재료로 사용될 것으로 기대된다.
Abstract
Japanese encephalitis virus (JEV), a member of the mosquito-borne flaviviruses, causes epidemics of viral encephalitis in the Southeastern Asia. JEV is a small enveloped virus with a positive-sense RNA genome; the infectious virion consists of three structural proteins, namely capsid, membrane (M; a mature form of its prM precursor), and envelope proteins. Here, we investigated a role of the charged residues found at the N-terminus of the JEV M protein in virus production. Using an infectious JEV cDNA, we generated two mutant cDNAs, Mm1 and Mm2, by charged-to-alanine substitution for $E^9$ and $K^K^E^$ residues of the M protein, respectively. By transfection of wild-type or each of the two mutant RNAs transcribed from the corresponding cDNAs, we found that Mm2, but not Mm1, had a ~3-log decrease in virus production, even though a comparable amount of all three structural proteins were produced in transfected cells. Interestingly, the prM protein expressed in Mm2 RNA-transfected cells was not recognized by the polyclonal antiserum raised against the N-terminal 44 amino acids of the wild type M protein, but reacted to the antiserum raised against the corresponding region of the mutant Mm2. Our results indicate that three charged residues ( $K^K^E^$ ) in JEV M protein play a role in virus production. Two polyclonal antisera specifically recognizing the wild-type or Mm2 version of the M protein would provide a useful reagent for the functional study of this protein in the virus life cycle.
모기 매개성 플라비바이러스에 속하며, 주로 동남아시아 지역에서 유행성 바이러스성 뇌염을 일으킨다. 일본뇌염바이러스는 외피를 가진 작은 바이러스로서, 양성가닥 RNA 게놈을 가지고 있다. 감염성을 띤 바이러스 입자는 capsid (C), membrane (M; prM 전구체로부터 생성), 및 envelope (E)과 같은 3개의 구조단백질로 이루어져 있다.
일본뇌염바이러스(Japanese encephalitis virus)는 모기 매개성 플라비바이러스에 속하며, 주로 동남아시아 지역에서 유행성 바이러스성 뇌염을 일으킨다. 일본뇌염바이러스는 외피를 가진 작은 바이러스로서, 양성가닥 RNA 게놈을 가지고 있다. 감염성을 띤 바이러스 입자는 capsid (C), membrane (M; prM 전구체로부터 생성), 및 envelope (E)과 같은 3개의 구조단백질로 이루어져 있다. 본 연구에서는 일본뇌염바이러스 생산과 정에 M 단백질의 N-말단부위에 위치한 극성 아미노산 잔기의 역할을 분석하였다.
중앙부위에 하나의 긴 open reading frame (ORF)을 가지고 있으며, 5′과 3′ 말단부위에 각각 단백질을 인코딩하지 않는 5′과 3′ noncoding region (NCR)을 가지고 있다
일본뇌염바이러스는 외피를 가진 바이러스로서, ~11 kb의 단일가닥, 양성-극성 RNA 게놈을 가진다(16). 게놈은 중앙부위에 하나의 긴 open reading frame (ORF)을 가지고 있으며, 5′과 3′ 말단부위에 각각 단백질을 인코딩하지 않는 5′과 3′ noncoding region (NCR)을 가지고 있다(20). 하나의 ORF로부터 발현되는 폴리프로테인은 숙주세포와 바이러스로부터 유래된 3개의 단백질분해효소들에 의해서, 최소한 3개의 구조단백질(structural protein)과 7개의 비구조단백질(nonstructural protein)로 절단된다.
3개의 구조단백질(C, prM, 및 E)는 감염성이 있는 바이러스 입자를 형성하는 주요 구성성분이며, 7개의 비구조단백질(NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5)은 RNA 게놈 복제에 필요한 효소와 인자들을 제공한다
하나의 ORF로부터 발현되는 폴리프로테인은 숙주세포와 바이러스로부터 유래된 3개의 단백질분해효소들에 의해서, 최소한 3개의 구조단백질(structural protein)과 7개의 비구조단백질(nonstructural protein)로 절단된다. 3개의 구조단백질(C, prM, 및 E)는 감염성이 있는 바이러스 입자를 형성하는 주요 구성성분이며, 7개의 비구조단백질(NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5)은 RNA 게놈 복제에 필요한 효소와 인자들을 제공한다(4, 33). 게놈 RNA의 복제는 주로 핵 주변의 소포체막에서 이루어진다(16).
저자의 다른 논문
참고문헌 (33)
- 1. Allison, S.L., K. Stadler, C.W. Mandl, C. Kunz, and F.X. Heinz. 1995. Synthesis and secretion of recombinant tick-borne encephalitis virus protein E in soluble and particulate form. J. Virol. 69, 5816-5820. 상세보기
- 2. Burke, D.S. and C.J. Leake. 1988. Japanese encephalitis, pp. 63-92. In T.일본에서는 MP FX P. Monath (ed.), The Arboviruses: Epidemiology and Ecology, vol. III. CRC Press, Florida, USA.
- 3. Burke, D.S. and T.P. Monath. 2001. Flaviviruses, pp. 1043-1125. In D.M. Knipe, P.M. Howley, D.E. Griffin, R.A. Lamb, M.A. Martin, B. Roizman, and S.E. Strauss (eds.), Fields virology, 4th ed. Lippincott Williams & Wilkins Publishers, Philadelphia, USA.
- 4. Chambers, T.J., C.S. Hahn, R. Galler, and C.M. Rice. 1990. Flavivirus genome organization, expression, and replication. Annu. Rev. Microbiol. 44, 649-688. 상세보기
- 5. Courageot, M.P., M.P. Frenkiel, C.D. Dos Santos, V. Deubel, and P. Despres. 2000. $\alpha$ -Glucosidase inhibitors reduce dengue virus production by affecting the initial steps of virion morphogenesis in the endoplasmic reticulum. J. Virol. 74, 564-572. 상세보기
- 6. Elshuber, S., S.L. Allison, F.X. Heinz, and C.W. Mandl. 2003. Cleavage of protein prM is necessary for infection of BHK-21 cells by tick-borne encephalitis virus. J. Gen. Virol. 84, 183-191. 상세보기
- 7. Gaunt, M.W., A.A. Sall, X. de Lamballerie, A.K. Falconar, T.I. Dzhivanian, and E.A. Gould. 2001. Phylogenetic relationships of flaviviruses correlate with their epidemiology, disease association and biogeography. J. Gen. Virol. 82, 1867-1876. 상세보기
- 8. Gould, E.A., X. de Lamballerie, P.M. Zanotto, and E.C. Holmes. 2003. Origins, evolution, and vector/host coadaptations within the genus Flavivirus. Adv. Virus Res. 59, 277-314.
- 9. Guirakhoo, F., R.A. Bolin, and J.T. Roehrig. 1992. The Murray Valley encephalitis virus prM protein confers acid resistance to virus particles and alters the expression of epitopes within the R2 domain of E glycoprotein. Virology 191, 921-931. 상세보기
- 10. Hanna, J.N., S.A. Ritchie, D.A. Phillips, J.M. Lee, S.L. Hills, A.F. van den Hurk, A.T. Pyke, C.A. Johansen, and J.S. Mackenzie. 1999. Japanese encephalitis in north Queensland, Australia. Med. J. 170, 533-536.
- 11. Hashimoto, H., A. Nomoto, K. Watanabe, T. Mori, T. Takezawa, C. Arizawa, T. Takegami, and K. Hiramatsu. 1988. Molecular cloning and complete nucleotide sequence of the genome of Japanese encephalitis virus Beijing-1 strain. Virus Genes 1, 305-317. 상세보기
- 12. Heinz, F.X. and S.L. Allison. 2003. Flavivirus structure and membrane fusion. Adv. Virus Res. 59, 63-97.
- 13. Konishi, E. and P.W. Mason. 1993. Proper maturation of the Japanese encephalitis virus envelope glycoprotein requires cosynthesis with the premembrane protein. J. Virol. 67, 1672-1675. 상세보기
- 14. Kuno, G., G.J. Chang, K.R. Tsuchiya, N. Karabatsos, and C.B. Cropp. 1998. Phylogeny of the genus Flavivirus. J. Virol. 72, 73-83. 상세보기
- 15. Lin, Y.J. and S.C. Wu. 2005. Histidine at residue 99 and the transmembrane region of the precursor membrane prM protein are important for the prM-E heterodimeric complex formation of Japanese encephalitis virus. J. Virol. 79, 8535-8544. 상세보기
- 16. Lindenbach, B.D. and C.일본에서는 MP FX M. Rice. 2001. Flaviviridae: The viruses and their replication, pp. 991-1041. In D.M. Knipe, P.M. Howley, D.E. Griffin, R.A. Lamb, M.A. Martin, B. Roizman, and S.E. Straus (eds.), Fields virology, 4th ed. Lippincott Williams & Wilkins Publishers, Philadelphia, USA.
- 17. Lorenz, I.C., S.L. Allison, F.X. Heinz, and A. Helenius. 2002. Folding and dimerization of tick-borne encephalitis virus envelope proteins prM and E in the endoplasmic reticulum. J. Virol. 76, 5480-5491. 상세보기
- 18. Mackenzie, J.S., M. Poidinger, D.A. Phillips, C.A. Johansen, R.A. Hall, J.N. Hanna, S.A. Ritchie, J. Shield, and R. Graham. 1997. Emergence of Japanese encephalitis virus in the Australian region, pp. 191-201. In J. Saluzzo and B. Dodet (eds.), Factors in the Emergence of Arboviruses Diseases. Elsevier, Paris, France.
- 19. Mackenzie, J.M. and E.G. Westaway. 2001. Assembly and maturation of the flavivirus Kunjin virus appear to occur in the rough endoplasmic reticulum and along the secretory pathway, respectively. J. Virol. 75, 10787-10799. 상세보기
- 20. Markoff, L. 2003. 5'- and 3'-noncoding regions in flavivirus RNA. Adv. Virus Res. 59, 177-228.
- 21. Mukhopadhyay, S., R.J. Kuhn, and M.G. Rossmann. 2005. A structural perspective of the flavivirus life cycle. Nat. Rev. Microbiol. 3, 13-22. 상세보기
- 22. Op De Beeck, A., R. Molenkamp, M. Caron, A. Ben Younes, P. Bredenbeek, and J. Dubuisson. 2003. Role of the transmembrane domains of prM and E proteins in the formation of yellow fever virus envelope. J. Virol. 77, 813-820. 상세보기
- 23. Op De Beeck, A., Y. Rouille, M. Caron, S. Duvet, and J. Dubuisson. 2004. The transmembrane domains of the prM and E proteins of yellow fever virus are endoplasmic reticulum localization signals. J. Virol. 78, 12591-12602. 상세보기
- 24. Sambrook, J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis. 1989. Molecular cloning: a laboratory manual, 2nd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, N.Y., USA.
- 25. Shield, J., J.N. Hanna, and D.A. Phillips. 1996. Reappearance of the Japanese encephalitis virus in the Torres Strait. Comm. Dis. Intel. 20, 191.
- 26. Spicer, P.E., D.A. Phillips, A.T. Pyke, C.A. Johansen, W. Melrose, and R.A. Hall. 1999. Antibodies to Japanese encephalitis virus in human sera collected from Irian Jaya. Follow-up of a previously reported case of Japanese encephalitis in that region. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 93, 511-514. 상세보기
- 27. Stadler, K., S.L. Allison, J. Schalich, and F.X. Heinz. 1997. Proteolytic activation of tick-borne encephalitis virus by furin. J. Virol. 71, 8475-8481. 상세보기
- 28. Tsai, T.F. 2000. New initiatives for the control of Japanese encephalitis by vaccination: minutes of a W. H. O./CVI meeting, Bangkok, Thailand, 13-15 October 1998. Vaccine 18, 1-25.
- 29. Vaughn, D.W. and C.H. Hoke. 1992. The epidemiology of Japanese encephalitis: prospects for prevention. Epidemiol. Rev. 14, 197-221. 상세보기
- 30. Wang, S., R. He, and R. Anderson. 1999. PrM- and cell-binding domains of the dengue virus E protein. J. Virol. 73, 2547-2551. 상세보기
- 31. Wengler, G. and G. Wengler. 1989. Cell-associated West Nile flavivirus is covered with E+pre-M protein heterodimers which are destroyed and reorganized by proteolytic cleavage during virus release. J. Virol. 63, 2521-2526. 상세보기
- 32. Yun, S.I., S.Y. Kim, C.M. Rice, and Y.M. Lee. 2003. Development and application of a reverse genetics system for Japanese encephalitis virus. J. Virol. 77, 6450-6465. 상세보기
- 33. Yun, S.I. and Y.M. Lee. 2006. Japanese encephalitis virus: molecular biology and vaccine development, pp. 225-271. In M. Kalitzky and P. Borowski (eds.), Molecular biology of the flavivirus. Horizon Scientific Press, Norwich, UK.
이 논문을 인용한 문헌
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일본 LINE, 화폐 발행 성공, 디지털 결제, 과점 시대
일본에는 Alipay를 벤치마킹하는 거대 기업이 없기 때문에 LINE에 남은 것은 블루 오션이 될 것입니다.
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지난주는 일본 최대의 소셜 플랫폼 회사 인 라인에 큰 도움이되었습니다. 성공적인 통화 발행, PayPay와의 협력, 미국의 금지 조치로 Line에 대한 반체제 인사가 제거되었으며 일본의 온라인 지불 분야는 과두 경제 시대를 열었습니다.
일본 최대 소셜 플랫폼 회사 인 라인은 일본 디지털 화폐 거래소 라이센스를 획득 한 후 드디어 코인 발행에 성공했습니다. 라인은 지난 8 월 5 일 지난해 6 월 시작된 ‘LINK’계획이 드디어 시행됐다고 밝혔다. 현재 LINE에서 발행 한 “LINK”코인은 자회사 LVC가 운영하는 디지털 화폐 거래소 “BITMAX”에서 거래 될 수 있습니다.
LINK는 2018 년부터 해외 암호 화폐 거래소 “BITBOX”에서 거래되고 있습니다. 그러나 일본의 복잡한 절차로 인해 1 년 이상의 신청 절차가 마침내 완료되고 LINK는 일본에서 법적 거래를 시작했습니다.
Line은 또한 일본에서 Line의 8 천만 사용자가 비트 코인과 Line의 자체 토큰 인 “LINK”를 포함한 암호 화폐를 사고 팔 수 있도록 할 계획입니다. 일본의 디지털 화폐에 대해 조금 아는 사람이라면 Line과 Yahoo Japan 모두 디지털 화폐 거래소가 있고 Line도 자체 퍼블릭 체인 LINK를 가지고 있다는 것을 알고 있습니다. Yahoo의 TAOTAO도 초기 거래소 중 하나입니다.
이전 기사에서 Chainde는 Line의 3 단계 전략 인 디지털 통화-금융 산업-이 세 단계의 슈퍼 적용을 자세히 분석했습니다.
최근 LINE은 디지털 화폐 분야를 선도하는 데 완전히 불만족 스럽지만 결제 분야에서 주도권을 잡아야합니다. 이 움직임은 Yahoo, LINE, PayPay의 3 개 회사를 포함하는 2 개의 움직임으로 나뉩니다.
2019 년 11 월 말 일본의 소프트 뱅크가 주도권을 잡고 야후 재팬과 일본과 한국에서 가장 큰 소셜 소프트웨어 라인 간의 협력을 주도했습니다. 이는 저스틴 선이 미국 GAFA에 적극적으로 대응할뿐만 아니라 Alipay의 일본 시장 진출을 느끼기 위해 적극적으로 주도하고 있습니다. 더욱이 Justin Sun은 일본에서 일본인 Jack Ma를 찾지 못하고 후계자도 찾지 못해 일본 결제 시장을 제한하기 위해 수직 및 수평 전략을 채택해야합니다.
PayPay의 기록은 만족스럽지 않습니다. 모바일 결제 분야에서 55 %의 시장 점유율을 차지하고 있지만 2018 년 말부터 2019 년까지 100 억엔의 보조금을 전적으로 기반으로합니다. 시장을 계속 확장하려면 소셜 네트워킹을 사용해야합니다. 힘.
생활 사건의 주인공 인 롯데 미키 타니 히로시, 타카후미 호리에, 일본 최초의 IT CEO 신 후지타 등 엘리트 인재 등 일본 과학 기술 분야의 엘리트 인재들도 있었지만, LINE의 Izawa Take를 제외하고 과학 기술 분야에서 많은 주목을받은 신생 스타트 업 세대입니다. , 마에 자와 유사쿠 전 ZOZO 사장, 블록 체인 분야 LayerX의 후쿠시마 요시노리, 중고 거래 웹 사이트 Mercari Yamada Shintaro는이 세대를 이끌 수있는 많은 사람들입니다.
의심 할 여지없이 Line이 가장 기대됩니다.
PayPay는 포트폴리오를 변경하고 결제 거인이 탄생했습니다.
7 월 31 일, 일본 검색 및 전자 상거래 대기업 야후와 온라인 결제 페이 페이 Z 홀딩스 (ZHD) 및 Z 파이낸스 (ZF) 모회사가 2020 년 가을 이후 소유하고 자금을 조달 할 6 개 금융 기업의 이름을 발표 할 것이라고 공동 발표했습니다. 그리고 해당 서비스 이름은 “PayPay”브랜드로 통합됩니다.
회사 공지 사항에 따라 회사 명과 서비스 명을 변경 및 교체 할 예정입니다. 신용 카드 사업 “주식회사 와이 제이 카드”를 “주식회사 페이 페이 카드”로 개명합니다. 서비스 이름은 “Yahoo! JAPAN 카드”를 기반으로하며 새로운 “PayPay 카드”항목이 추가됩니다.
동시에, 온라인 은행 인 “Japan Internet Banking Co., Ltd.”는 “PayPay Bank Co., Ltd.”로, 온라인 증권 “One Tap BUY Co., Ltd.”는 “PayPay Securities Co., Ltd.”, “YJFX 주식”으로 변경됩니다. Limited “(서비스 명 : YJFX !,”PayPay FX “로 변경)는”PayPay FX Co., Ltd. “로 변경됩니다. 또한 “Y ‘s Finance Co., Ltd.”는 “PayPay Insurance Services Co., Ltd.”로 이름이 변경되고 서비스 이름 “Yahoo! Insurance”는 “PayPay Insurance”로 변경됩니다. “아스트 맥스 투자 신탁 (주)”은 “페이 페이 자산 운용 (주)”로, 서비스 명 “Yjam”은 “페이 페이 투자 신탁”으로 변경됩니다.
데이터 소스 ZHD 발표 내용 (Landex 도면)
일본 검색 대기업 야후와 온라인 결제 대기업 PayPay가 합병 된 후 최초의 비즈니스 통합입니다. 이번에는 온라인 결제 시장의 점령에 전적으로 초점을 맞추고 있습니다.
Yahoo와 PayPay는 지속적으로 협력을 강화하고 있습니다. 예를 들어 Yahoo에서 제공하는 온라인 결제 서비스에 PayPay 결제 도입, PayPay 보너스 및 기타 혜택 제공, PayPay 중고 거래 시장 개방, PayPay 쇼핑 센터 등이 있습니다. ZHD 및 ZHD에 속한 금융 회사는 금융 서비스를 더욱 발전시키기 위해 “PayPay”브랜드로 금융 서비스 (은행, 신용 카드, 보험 등)를 통합했습니다.
현재 문제는 사명 변경의 전제 조건은 각 사의 주주 총회에서 승인을 받아야하고, 필요한 경우 관할 부처의 승인을 받아야한다는 점이다.
공교롭게도 불과 며칠 후 규제 당국은 야후의 Z 홀딩스와 라인의 합병을 증명하는 또 다른 주요 합병을 승인했습니다. PayPay 합병에 대한 직접적인 인식은 아니지만 의심 할 여지없이 일본 결제 시장의 한 단계 조치입니다.
Z 사, 온라인 결제 시장의 과점 인 라이선스 획득을 위해 Line과 협력
일본 공정 거래위원회는 지난 8 월 5 일 온라인 결제 업무에 대해 정기적으로위원회에보고해야한다는 조건으로 야후의 Z 홀딩스와 라인의 합병을 마침내 승인했다. 최종 합병은 2021 년 3 월에 완료됩니다. 위원회는 미디어 사업, 모바일 결제 사업, 광고 사업 등 다양한 분야에서 합병의 시장과 영향을 분석하고 조사한 후 향후 3 년 동안 매년 결제 분야를위원회에보고해야하며 합병 회사는 가맹점 및 타 사업에 방해가되지 않도록 규정했다. 결제 플랫폼이 협력합니다.
LINE은 이번에 정말 좋은 기회를 잡았습니다.
미국, LINE에 대한 반체제 인사 근절
디지털 화폐가 빠르게 발전하고있는 일본 시장에서 라이선스는 모든 것을 의미하며, 특정 지불 분야에서는 자원이 모든 것을 의미합니다. 어제 미국의 WeChat 제한 명령으로 인해 LINE이 더욱 유망 해졌습니다.
일본 온라인 결제 시장의 강력한 뱅킹 시스템 외에도 Alipay와 같은 슈퍼 앱은 없습니다. 두 거대 기업의 합병 이후 일본의 온라인 결제가 지배적이다. ZHD의 ‘페이 페이’는 현재 모바일 결제 시장에서 국내 점유율이 55 %로 가장 높다. 이와 시타 일본에서는 MP FX 법무위원회 경영 통합 과장은 ‘LINE 급여’비율이 약 5 %이지만 ‘잠재 사용자 수가 매우 많다’고 밝혔다.
따라서 PayPay와 LINE의 협력은 중국에서 Alipay와 WeChat의 결합과 동일하며 미국은 LINE에 대한 반체제 인사를 제거하고 온라인 결제의 전반적인 상황을 결정했습니다. 이제 일본의 주요 기업들이 대규모 마케팅 캠페인을 진행하고 있으며 새로운 온라인 결제 스타트 업이 개입하기 어렵습니다. 리소스 중앙화는 LINEPay 및 PayPay에 있으며 과점은 가장 가능성이 높은 시나리오입니다.
LINE CEO Izawa Tsuyoshi는 2018 Line 연례 비즈니스 브리핑에서 자신의 태도를 밝혔습니다. 그는 블록 체인 기술의 발전에는 3 단계가있을 것이라고 믿습니다. 1 세대는 가상 화폐, 2 세대는 스마트 커뮤니케이션 (블록 체인 기술을 사용하여 개발 된 스마트 계약)과 같은 통화 이외의 영역으로의 발전, 3 세대입니다. 사회 생활의 모든 측면에 통합됩니다. 일본과 한국에서 가장 큰 소셜 미디어 인 라인의 주요 시장은 한국과 일본에 있으며 현재 약 2 억 명의 사용자와 약 8 천만 명의 활성 사용자를 보유하고 있습니다. 위챗의 11 억과 경쟁 할 수는 없지만 중국 이외 지역을 차지하고 있습니다. 아시아 시장은 확실히 리더입니다.
LVC Co., Ltd.는 2018 년 1 월 말 설립되었습니다. 팡파르가 많은 LINE의 신규 거래 플랫폼입니다. Line은 지난 9 월 일본에서 디지털 화폐 거래소 BitMax를 출시했습니다. 미국 시장의 합법화 이후 “Social + Digital Currency”No. 시장의 일부. 이에 따라 라인은 2018 년 9 월 27 일 블록 체인 기술을 기반으로 한 “LINE 일본에서는 MP FX 토큰 이코노미”개념을 발표하고 국내에서 ICON과 공동으로 퍼블릭 체인 “LINK Chain”을 개발했습니다.
하지만 라인의 야망은 디지털 화폐 거래 시장이 아니라 온라인 결제 시장 전체에서 라인이 일본과 한국 사용자의 삶에 들어갈 수 있도록하는 것이다. 2019 년 라인은 알리 페이의 모든 기능을 시도했을뿐만 아니라 아직 모바일 결제에 익숙하지 않은 일본 시장에 피를 흘렸다.
아시다시피 일본에는 100 가지 이상의 결제 수단이 있습니다 .2019 년 일본의 온라인 결제 전쟁에서 은행 시스템, 금융 서비스 시스템, 교통 시스템, 소셜 네트워크가 모두 세계를 지배하기를 원합니다. 그러나 일본 시장 부문은 너무 사소하고 아무도 Alipay 또는 WeChat Pay와 같은 독점 리더가 될 능력이 없습니다. 그러나 보조금 전쟁을 치른 라인은 결국 2019 년 3 분기 57 억엔의 적자를 기록했다.
하지만 라인은 일본의 유일한 희망입니다. 이 점은 나중에 간략히 요약됩니다.
올해 5 월 야후의 타오 타오 거래소도 일본에서 공식적으로 디지털 환전 사업을 시작했는데, 이는 거래소 레이아웃의 초기 플레이어 중 하나라고 할 수 있습니다. 그러나 자체 검색 사업은 검색 사업의 활성 사용자가 3,500 만 명에 불과하여 일본에서 운이 줄어들고 있습니다.
이번 합병에서 야후는 주로 광고, 전자 상거래 및 모바일 결제에서 비즈니스를 구하고 싶어합니다. 야후는 지난달 의류 매장 인 ZOZO를 인수 해 일본에 아마존 건설을 준비하고 있으며, ZOZO의 창립자는 Justin Sun의 현재 눈길을 끄는 스타 Yusawa Maesawa입니다. 올해 일본에서 열린 온라인 결제 전쟁에서 야후 재팬과 소프트 뱅크가 공동으로 일본에서는 MP FX 일본에서는 MP FX 자금을 조달 한 페이 페이도 손실을 입었고, 100 억 엔의 보조금으로 활력이 크게 떨어졌지만 사용자는 2,000 만 명에 이르렀다.
SoftBank는 초기 단계에 있으며 GAFA와 Ali의 저주를 깨고 대나무 블록 체인을 깨고 싶어합니다.
Lende는 이전 기사에서 일본의 “반 GAFA”(구글, 아마존, 페이스 북, 애플) 인식이 2010 년에 들어간 후 알리바바의 영향과 함께 일본 기술 벤처 캐피탈 서클이 오랫동안 당황했습니다. Justin Sun은 일본에서 Jack Ma를 육성하지 않았고, 동남아 시장에 대한 그의 투자는 계속해서 실패했습니다. 이번에는 블록 체인 신기술의 새로운 기회를 포착하기 위해이 협력 계획의 발기인 역할을했습니다.
또한 대만, 태국, 인도네시아 및 기타 동남아시아에서 Line의 시장 점유율은 과소 평가 될 수 없으며 Ali, Tencent 및 Apple Pay와 경쟁 할 수있는 유일한 방법 중 하나입니다. 현재 강하게 밀리고있는 일본 기업가 스타 마에 사와 유사쿠 저스틴 선이 ZOZO를 이끌었고 지난달 야후 재팬에도 매각되었고 마에 사와 유사쿠 자신도 새로운 분야에 진출했다. 구체적인 계획은 없지만, Maesawa Yusaku는 의심 할 여지없이 일본 벤처 캐피탈 분야에서 Sun Justin의 트럼프 카드가 될 것입니다.
일본의 전체 블록 체인 업계 기업인 일본의 블록 체인 경쟁 대기업은 주로 다음을 포함합니다 : 거래소가있는 GMO Communications, Fujitsu, Digital Garage, 라이센스 거래소가있는 SBI Securities, Hitachi, NTT Communications, Mizuho 최근 거래 라이센스를 획득 한 Banks, Rakuten, 스타트 업에 참여한 젊은 세대 Daxing은 주로 Z Securities, MONEX, Softbank 및 Recruit을 포함합니다.
SoftBank와 Yahoo 간의 긴밀한 일본에서는 MP FX 협력은 일본의 “블록 체인 +”를위한 길을 열 것입니다. 아마도 이번 합병은 일본 블록 체인 산업의 중추가 될 것입니다. 결국 소프트 뱅크, 야후, 라인 등 일본에서 떠오르는 인터넷 분야에서 몇 안되는 거대 기업 중 하나입니다.
[이 기사는 원래 체인에 너무 많이 게시되었으며 티타늄 앱 미디어 릴리스 승인, Author : Maori Goro]
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일본에서는 MP FX
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일본에서는 MP FX
카메라쟁이들이 바라는 꿈의 카메라죠. 저 역시 8년째 니콘 유저인데요. D3도 아직 못 가봤는데 벌써 D4 그리고 D4s가 출시된다고 합니다. 현존 최고가와 최고의 스팩을 가진 DSLR이 될 것 같은데요. 일본에서 개최된 CP+ 2014에서 니콘 DSLR 'D4s'의 이미지를 공개했습니다.
전문가 제품이다 보니 취재 기자나 전문 스튜디오에서 많이 사용될 것 같습니다. D4를 가지고 있는 분들이 딱히 갈아탈 이유는 없을 것 같네요.
인터넷에 공개된 예상 스펙
Sensor
24 MP FX 24 x 35.9mm CMOS.
6,016 x 4,016 native LARGE (24 MP).
4,512 x 3,008 medium (13.5 MP).
3,008 x 2,008 small (일본에서는 MP FX 일본에서는 MP FX 6 MP).
Also crops of 1.2x (20 x 30mm), 1.5x DX (16 x 24mm) and 5:4 professional (24 x 30mm) from the above.
ISO
ISO 100 - 12,800 in in full, half or third stops.
ISO 50 to ISO 204,800 available in stupid modes.
White Balance
Auto (2 types), incandescent, fluorescent (7 types), direct sunlight, flash, cloudy, shade, preset manual (up to 4 different settings can be saved and recalled), 2,500 K to 10,000 K in 10K intervals; all with fine-tuning!
Frame Rates
10.5 FPS with full metering and autofocus for each frame.
(11 FPS with locked focus and exposure).
AF
51 AF points (15 are cross-type sensors).
Works with auto- and manual-focus lenses f/5.6 and faster.
11 of these sensors will work with lenses as slow as f/8.
AF range is rated down to LV -2 with any lens. (SLR AF systems have never used the full speed of lenses; they look through anulii equivalent to about f/8 regardless of lens speed.)
Finder
0.7x magnification (50mm at infinity).
-3 to +1 diopters.
Meter
Nikon invented the Matrix Meter , the color meter and the 3D meter, which is what really matters.
For the first time, Nikon is wasting their time by upping the resolution of the meter sensor for marketing purposes to 91,000 RGB pixels.
It also measures flash at this resolution.
Shutter
Kevlar/carbon fiber-composite, rated 400,000 shots.
1/8,000 - 30 seconds in full, half or third stops.
X 250 flash sync .
Flash
1/250 flash sync .
i-TTL flash control using the 91,000 pixel RGB sensor with the SB-910, SB-900, SB-800, SB-700, SB-600 and SB-400.
Won't meter flash with other flash guns.
Lens Compatibility
Built-in motor and AI coupling feeler, so all AF lenses work, as well as classic AI , AI-s and AI-P manual-focus lenses all work as well as they do on all of Nikon's better DSLRs.
File Formats
NEF 12 or 14 bit, uncompressed, or lossy or lossless compressed.
Video: H.264/MPEG4 stored in .MOV files.
Storage and Data
One CF slot (UDMA 7), and one XQD slot. (NOT two CF slots).
XQD cards are bogus — Lexar doesn't make them, and I don't know about SanDisk. Therefore, the XQD slot is largely useless. I'll only use Lexar and SanDisk cards. Got a XQD reader? I didn't think so.
Wireless
Video
All of these variations have two different file size (quality) options:
1,920 × 1,080 (full or cropped) at 29.97p, 25p and 23.976p.
1,280 × 720 at 59.94p, 50p, 29.97p and 25p.
640 × 424 at 29.97p and 25p.
H.264/MPEG4 stored in .MOV files.
24–36,000x time-lapse mode.
Audio
Mono internal mic.
3.5mm jack for external stereo mic, with power.
Auto and manual level control.
Linear PCM recording.
3.5mm stereo output jack.
LCD
Auto brightness control.
Power
Optional EH-6b AC adapter and EP-6 connector.
CR1616 lithium coin cell for the clock, rated 2 years. This is new for Nikon; Nikon used to use a more expensive internal, permanent rechargeable battery that never needed to be changed.
Size
6.3 × 6.2 × 3.6 inches.
160 × 156.5 × 90.5 millimeters.
Weight
47.165 oz. (1,337.2 g), actual measured with battery and card and lugs, but no strap or lens.
Nikon specifies 47.3 ounces (1,340 g or 2 pounds, 15.3 oz.) with battery and XQD memory card.
Nikon specifies 41.6 ounces (1,180 g or 2 pounds, 9.6 oz.), stripped naked.
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